Kıta genelinde gençler arasında aşırı ölümlerde rahatsız edici bir artış olduğunu ortaya koyan şaşırtıcı raporlar ortaya çıktı. Etkilenen binlerce aile arasında iyimserlik duygusu hızla yok oldu ve yerini birçok kişinin umutlarını gölgeleyen acımasız bir gerçek aldı.
Trajik bir şekilde, istatistikler, 2023'ün 22. haftasında 0 ila 14 yaş arası çocuklar arasında aşırı ölümlerde %63.060'lık şaşırtıcı bir artışla unutulmaz bir tablo çiziyor. Bu rakamlar, birçok susturulmuş ve yoğun bir şekilde sansürlenmiş seslerin öngördüğü tüyler ürpertici bir sonuç öyküsünü fısıldıyor.
Resmi Hükümet Verileri, Çocuklar için COVID Aşısının EMA tarafından onaylanmasının Avrupa çapında Aşırı Çocuk Ölümlerinde %63.060'lık şok edici bir artışa neden olduğunu kanıtlıyor
2021'in kavurucu yazında, Avrupa'yı kasıp kavuran önemli bir karar, 7/24 propagandaya kapılan ve çocukları için bir umut ışığını hevesle bekleyen ebeveynler arasında bir duygu fırtınasına yol açtı.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) sonunda Pfizer COVID-19 aşısının 12 ila 15 yaş arası çocuklarda kullanımı için acil kullanım onayı verdi.
Expose-News.com'un haberinde belirttiğine göre; bunu sözde salgına karşı bir koruma ışığı olarak gören çok sayıda naif ebeveynin içinden bir rahatlama ve sevinç yükseldi.
Yine de, çocuklar için aşının piyasaya sürülmesi başladığında, şans rüzgarları beklenmedik bir dönüş yaptı. Kıta genelinde gençler arasında aşırı ölümlerde rahatsız edici bir artış olduğunu ortaya koyan şaşırtıcı raporlar ortaya çıktı.
Etkilenen binlerce aile arasında iyimserlik duygusu hızla yok oldu ve yerini birçok kişinin umutlarını gölgeleyen acımasız bir gerçek aldı.
Trajik bir şekilde, istatistikler, 2023'ün 22. haftasında 0 ila 14 yaş arası çocuklar arasında aşırı ölümlerde %63.060'lık şaşırtıcı bir artışla unutulmaz bir tablo çiziyor. Bu rakamlar, birçok susturulmuş ve yoğun bir şekilde sansürlenmiş seslerin öngördüğü tüyler ürpertici bir sonuç öyküsünü fısıldıyor.
Adı geçen kuruluş 2020'de, iddia edilen pandemiye karşı bir aşı kılığına girmiş mRNA teknolojisinin kullanımını umutsuzca hızlı bir şekilde takip etmeye çalışırken, COVID-19 enjeksiyonları hâlâ gelişmenin embriyonik aşamalarındaydı ve yasal onaya doğru tehlikeli bir yol izliyordu.
Kullanılabilirliklerini hızlandırmak için, Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) gibi düzenleyici kurumlar, bu yeni ve tehlikeli aşılara geçici bir cankurtaran halatı vererek acil durum kullanım yetkilerini (EUA'lar) devreye soktu. Bu EUA'lar, düzenleyici mekanizmalar olarak hareket ederek tıbbi ürünlerin, tam düzenleyici onayın zorlu yolculuğunu tamamlamadan önce bile bir salgın gibi zorlu koşullarda kullanılmasına izin verdi.
Benzeri görülmemiş bir kriz karşısında alınan benzeri görülmemiş bir önlemdi. Ancak iddia edilen Covid-19 salgınının çocuklar için bir tehdit oluşturmadığı kanıtlandı ve bu düzenleyici kurumların gelecekteki kararlarını son derece sorgulanabilir ve muhtemelen suç teşkil edecek hale getirdi.
Aralık 2020'ye kadar mRNA aşılarının genel popülasyonda yaygın olarak kullanılmamasının önemli bir nedeni, Antikora Bağımlı Geliştirme (ADE) hayaletiydi. Bu fenomen, bilimsel söylem koridorlarına musallat oldu ve mRNA aşılarıyla aşılamanın, hastalığı potansiyel olarak şiddetlendirebileceği ve aşılananları onun pençelerine karşı daha duyarlı hale getirebileceği endişelerini artırdı.
Tarih, bir dang humması aşısının geliştirilmesi sırasında tüyler ürpertici bir ADE dönemine tanık olmuştu. İlk denemeler, önceki enfeksiyonlardan zarar görmemiş olanlar için virüse karşı koruma göstererek umut vaat etti.
Ne yazık ki, daha önce virüsün farklı bir türüyle karşılaşan kişilerde aşı, ciddi hastalık riskini artırıyor gibi görünüyordu, bu da ADE'nin hain doğasının amansız bir kanıtıydı.
Muhtemel “aşıların” akciğer iltihaplanmasına ve daha sonra virüse maruz kalındığında diğer olumsuz etkilere neden olduğu çok sayıda hayvan çalışmasından da benzer hikayeler ortaya çıktı.
Aşının neden olduğu bağışıklık tepkisi, virüsü nötralize etmek yerine, akciğer dokusunda tahribata neden oldu ve istenmeyen sonuçlara yol açtı.
Ek olarak, koronavirüslere karşı olanlar da dahil olmak üzere solunum virüsü aşısı denemeleri sırasında Aşıyla İlişkili Gelişmiş Hastalık (VAED) uğursuz hayaleti büyük göründü.
Örneğin, bir respiratuar sinsityal virüs (RSV) aşısı denemeleri endişe verici bir modele ışık tuttu: Aşılanan bebekler, virüsle karşılaştıklarında hastaneye yatma ve daha ciddi solunum yolu hastalığı riskiyle karşı karşıya kaldılar.
Aşı tarafından tetiklenen bağışıklık tepkisi, virüse karşı koruma yerine, bağışıklık sisteminin aşırı tepkisini tetikleyerek hastalığın semptomlarını şiddetlendiriyor gibi görünüyordu.
Koronavirüsler ve RSV gibi solunum yolu virüsleri, savunmasız nüfuslar, özellikle bebekler ve yaşlılar için uzun süredir ciddi tehditler olarak kabul ediliyordu.
Bununla birlikte, COVID-19 pandemisinden sözde sorumlu olduğu iddia edilen SARS-CoV-2 virüsünün, genç nesli korumuş gibi görünmesi, Covid-19 aşıları için Acil Kullanım İzni'nin (EUA) çocuklara uzatılması hakkında kafa karıştırıcı soruları gündeme getirdi.
Çocuklara yönelik yakın bir tehdidin olmaması, karar verme sürecini daha da karıştırdı.
Gerçek dünyadaki veriler ironik bir dönüşü ortaya çıkardığı için nihai hedef kontrol altına almak olamazdı: Covid-19 aşılanmış popülasyon, aşılanmamış muadillerine kıyasla daha yüksek bir enfeksiyon ve bulaşma olasılığı sergiliyor gibiydi. Virüse karşı korumayı amaçlayan kalkan, görevinde bocalıyor gibi görünüyordu.
3 Ocak - 27 Mart 2022 dönemini kapsayan ufuk açıcı tablo, İngiltere'de aşılama durumu ve yaş grubuna göre kategorize edilmiş toplam Covid-19 vaka sayısını açıkladı. Birleşik Krallık Sağlık Güvenliği Ajansı (UKHSA) Covid-19 Aşı Gözetim raporlarından alınan veriler, endişe verici gerçeğin canlı bir resmini çizdi.